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本サービスは、現在日本で実施している、がんに関連する治験の情報を掲載しています。掲載されている内容は、公開されている情報や、治験を実施する企業から提供を受けた情報をまとめて一覧化したものです。

また、掲載されている治験情報の一部は、募集条件に合っている方を、本サービスからご案内することができます（XXマーク）。ご案内をご希望される場合は、治験の情報・記載されている条件をよく確認して、必要な情報を登録したうえで、お申し込みください。

マイページ（リンク）にあなたの情報を登録いただくと、本サービスからあなたに合う可能性のある治験をご紹介することがあります。どのような治験に申し込むとよいかわからない場合には、こちらをご利用ください。

※本サイトでは、各治験情報のページ内に記載のある「情報更新日」時点での内容を記載しているため、新しい情報が含まれていない場合やすでに患者さんの募集が終了している場合があります。

治験とは

About clinical trial

新しい医薬品が広く患者さんに使われるようになるには、右図のような手順でその薬の効果や安全性を長い年月をかけて調べる必要があります。
このように、薬の候補の効果や安全性を確認する試験を「治験」といいます。
治験は、新しい薬が広く患者さんに使われるために必要な大事なステップであり、多くの方の協力を得て、世界中で行われています。

PDFダウンロード

  • 第1相試験

    少人数の健康な方に「薬の候補」（治験薬）を使用しいただき、安全性を確認します。なお、がんなど一部の疾患では患者さんを対象にすることもあります。

  • 第2相試験

    少人数の患者さんに治験薬を使用していただき、用法・用量の検討、対象疾患の治療効果や安全性を確認します。

  • 第3相試験

    多くの患者さんに治験薬を使用していただき、対象疾患の治療効果や安全性を確認します。

  • 基礎研究

    様々な物質の性質や特徴を調べ、「薬の候補」を選びます。

    非臨床研究

    動物に「薬の候補」を使用し、効果や安全を調べます。

  • 厚生労働省の審査

    厚生労働省が治験の方法や効果を「審査」して、問題ないと判断されれば「承認」されます。

  • 医薬品の製造、販売

    医療機関の治療で使用可能となります。

  • 基礎研究

    様々な物質の性質や特徴を調べ、「薬の候補」を選びます。

    非臨床研究

    動物に「薬の候補」を使用し、効果や安全を調べます。

    • 第1相試験

      少人数の健康な方に「薬の候補」（治験薬）を使用しいただき、安全性を確認します。なお、がんなど一部の疾患では患者さんを対象にすることもあります。

    • 第2相試験

      少人数の患者さんに治験薬を使用していただき、用法・用量の検討、対象疾患の治療効果や安全性を確認します。

    • 第3相試験

      多くの患者さんに治験薬を使用していただき、対象疾患の治療効果や安全性を確認します。

  • 厚生労働省の審査

    厚生労働省が治験の方法や効果を「審査」して、問題ないと判断されれば「承認」されます。

  • 医薬品の製造、販売

    医療機関の治療で使用可能となります。

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利用方法

Flow

対象となる方

  • 東京海上日動火災保険株式会社とご契約いただいている方
  • 応募に際して、主治医の先生にご相談いただける方
  • 患者様ご自身で意思決定が可能な方

ご利用の流れ

  • Step01

    検索する

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  • Step02

    マイページ登録

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  • Step03

    治験相談

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ご利用には
受付番号が
必要となります

郵送されたハガキに記載してある受付番号をお手元にご用意ください。
情報登録がお済みの方はメールアドレスでログインが可能です。

よくあるご質問

Q&A
治験に参加するには？
各臨床試験で設定されている参加条件に該当する方は参加する事ができます。現在、お住いの場所と疾患登録情報によってご紹介できる試験は異なります。
1.自分で申し込む場合
2.コールセンター経由で申し込む場合
どの治験案内を受ければよいですか？
リンクかページ案内 >> こちらから疾患名などを選択いただき、表示される試験の詳細をご確認ください。
どの試験に申し込めばよいか迷われる場合やご不明な点等ございましたらお電話にてお問合せ下さい。
複数の治験に申し込むことは可能でしょうか？
複数の臨床試験について、参加検討いただくことは可能ですが、実際に参加できる臨床試験は１つになります。
治験参加後に途中でやめることは可能でしょうか。
臨床試験へのご参加はご本人の自由意思に基づいていますので、ご本人のお申し出により中止は可能です。ただし、体調や治療状況も考慮する必要がありますので、担当医師とよくご相談ください。
治験参加の自己負担はありますか？
臨床試験参加期間中すべての検査の費用と薬剤費を臨床試験依頼者（製薬会社等）が負担するほか、交通費などの負担を軽減するために設定された「負担軽減費」として一定の費用をお支払いをさせていただきます。
ただし、初診料や再診料、臨床試験対象のがん以外のご病気に対する治療費などについては通常どおりご負担していただくことになります。
負担軽減費（協力費）とは？
臨床試験に参加すると通常よりも来院頻度が増え、また時間もかかることがあり被験者の方に負担を強いるときがあります。
これらの負担を軽減するために、臨床試験に参加されたの方に対して支払われるお金のことを「負担軽減費」といいます。
「負担軽減費」は、臨床試験依頼者（製薬会社等）が用意し、臨床試験を実施する医療機関を通して支払われます。臨床試験以外のヒト臨床試験（健康食品や化粧品の臨床試験や臨床研究など）の場合は「協力費」と呼ぶこともあります。
診療情報提供料とは？
診療情報提供書（しんりょうじょうほうていきょうしょ）とは、医師が他の医師、あるいは医療機関へ患者を紹介する場合に患者さんの治療情報を取りまとめて連絡するための書類です。
通称「紹介状」（しょうかいじょう）と呼ばれております。この診療情報提供書を発行する場合には作成費用として診療情報提供料が発生します。
現在治療中の医療機関と連携し、別の医療機関で治療を行う場合に必要な書類となりますので、実際に臨床試験実施医療機関を受診される場合にはこちらの費用を自己負担いただくこととなりますので予めご了承ください。
個人情報の取扱について
お問い合わせにつきましてはシミックヘルスケア・インスティテュート株式会社が対応致します。お問合せいただいた方の個人情報の取扱に関しては、プライバシーマークを取得しており、個人情報に関して、適正かつ厳格な取り扱いに努めています。
お問合せいただいた方の個人情報は、以下に使用いたします。
  • 情報の提供（伺ったご連絡先に、弊社からご連絡することがあります。）
  • 臨床試験実施医療機関への参加者情報の提供（ 臨床試験に参加いただく際には、本人の了承により医療機関へ個人情報や健康情報をお伝えします）
個人情報の取り扱い規約につきましては、弊社ホームページから詳細をご確認いただけます。 https://www.cmic-hci.com/policy/privacy.html
臨床試験に参加した場合、一般的な治療で行うこととどのような違いがあるのでしょうか？
臨床試験は一般的な治療と異なり、研究的な側面があります。そのため、通常の体調確認のための検査に加え、より詳細な情報を収集するために検査や診察の頻度が増えることがあります。
臨床試験によって実施内容は異なりますが、日常生活のアンケートに定期的に回答したり、日々の服薬状況を記載する服薬日記を記載いただくなど協力いただくことがあります。
このような負担を軽減するために「負担軽減費」が設定されています。
※負担軽減費については、”負担軽減費（協力費）とは？”をご参照ください。
臨床試験参加した場合に副作用が怖いのですが、どのような副作用があるか教えていただけますか？
臨床試験参加時に必ず「同意説明文書」（※）を用いて臨床試験実施医療機関の担当医師（および治験コーディネーター）から説明を受けます。この同意説明文書内には「この治験薬をどのくらいの人に使って、どの頻度でどの副作用が現れたか」が記載されているので、臨床試験参加を検討する時には必ず確認することができます。
※同意説明文書とは、患者さんが臨床試験に参加する前に、臨床試験の目的や内容、参加する場合の利益/不利益や注意点を読んで理解し十分に検討できるようにするための文書です。
臨床試験参加中に副作用が起きた場合はどのような対応になるのでしょうか？
臨床試験参加中、何か異変を感じたり体調が悪くなった場合は早く対応できるよう、すぐに臨床試験実施医療機関の担当医師や治験コーディネーターへ連絡をしてください。

お問い合わせ

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専門のコールセンターまでお問い合わせください

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